Corlentor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2021

Bahan aktif:

ivabradine hydrochloride

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

CARDIALE THERAPIE

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2005-10-25

Selebaran informasi

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CORLENTOR 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CORLENTOR 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corlentor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORLENTOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Corlentor (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat wordt
gebruikt voor de behandeling van:
-
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker.
-
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen per
minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met standaardbehandeling,
inclusief behandeling met
bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn gecontra-indiceerd of
niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hartaandoening die zich voordoet als
het hart o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet met aan beide zijden een
breukstreep, met “5” op één kant en
op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en
op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris, bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie rubriek 5.1).
3
4.2
DOSERI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen