Corlentor

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ivabradine hydrochloride

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

CARDIALE THERAPIE

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2005-10-25

Información para el usuario

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CORLENTOR 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CORLENTOR 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corlentor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORLENTOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Corlentor (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat wordt
gebruikt voor de behandeling van:
-
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker.
-
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen per
minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met standaardbehandeling,
inclusief behandeling met
bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn gecontra-indiceerd of
niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hartaandoening die zich voordoet als
het hart o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Corlentor 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet met aan beide zijden een
breukstreep, met “5” op één kant en
op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Corlentor 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en
op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris, bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie rubriek 5.1).
3
4.2
DOSERI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos