Colobreathe

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2023

Bahan aktif:

Colistimethate sodium

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J01XB01

INN (Nama Internasional):

colistimethate sodium

Kelompok Terapi:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Area terapi:

Κυστική ίνωση

Indikasi Terapi:

Colobreathe είναι ενδείκνυται για τη διαχείριση των χρόνιων πνευμονικών λοιμώξεων λόγω της Pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ίνωση (CF) ηλικίας έξι ετών και άνω. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2012-02-13

Selebaran informasi

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COLOBREATHE 1.662.500 IU ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ.
νατριούχος κολιστιμεθάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Colobreathe και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Colobreathe
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Colobreathe
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Colobreathe
6.
Περι
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Colobreathe 1.662.500 IU κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 1.662.500 IU, που
αντιστοιχεί σε περίπου 125 mg νατριούχου
κολιστιμεθάτης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
(κόνις για εισπνοή)
Σκληρά, διαφανή καψάκια PEG-ζελατίνης,
που περιέχουν λεπτόκοκκη λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Colobreathe ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των χρόνιων πνευμονικών
λοιμώξεων που
προκαλούνται από το βακτήριο
_Pseudomonas aeruginosa_
σε ασθενείς με κυστική ίνωση (CF)
ηλικίας
6 ετών και άνω (βλ. παράγραφο 5.1). Θα
πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες
οδηγίες για τη σωστή
χρήση των αντιβακτηριακών δραστικών
ουσιών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και
άνω _
Εισπνοή ενός καψακίου δύο φορές
ημερησίως.
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα
πρέπει να πλησιάζει κατά το δυνατόν
τις 12 ώρες.
Η αποτελεσματικότητα του Colobreathe έχει
αποδειχθεί κατά τη διάρκεια μιας
μελέτης διάρκειας 24
εβδομάδων. Η θεραπεία μπορεί να
συνεχιστεί για όσ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen