Coliprotec F4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2020

Bahan aktif:

gyvas neužkrečiamasis Escherichia coli O8: K87

Tersedia dari:

Prevtec Microbia GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kelompok Terapi:

Kiaulės

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos kiaulių prieš enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli siekiant:sumažinti sergamumą, vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo Escherichia coli, viduriavimas (PWD) kiaulės;sumažinti kolonizacijos iš ileum ir fekalinės praliejimo enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli užkrėstų kiaulės.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2015-03-16

Selebaran informasi

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
Coliprotec F4,
liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-
IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 (F4ac)
1
padermės _Escherichia coli _bakterijų............................nuo
1,3 x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių imunizacijai nuo enterotoksigeninių _Escherichia
coli_ su F4 (angl. _F4-positive_),
siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukelto
nujunkytų paršelių viduriavimo
(angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Tyrimų metu, pirmąją savaitę po vakcinavimo buvo pastebėtas
laikinas priesvorio sumažėjimas.
Drebulys labai dažnai buvo stebimas po vakcinavimo tyrimų metu.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet ma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 padermės _Escherichia coli _bakterijų
1
.(F4ac)............nuo 1,3 x 10
8
iki
9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV – koloniją sudarantys vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas geriamajai suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠ
IS (-YS)
Kiaulės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4
(angl. _F4-positive_), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukeltos
nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4. SPECIALIEJI
ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais.
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
4.5. SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vakciną visų procedūrų metu reikia naudoti įprastas
atsargumo priemones sterilumui
užtikrinti.
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininės padermės
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininės padermės mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojančių
su vakcinuotomis k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Lihat riwayat dokumen