Coliprotec F4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gyvas neužkrečiamasis Escherichia coli O8: K87

متاح من:

Prevtec Microbia GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos kiaulių prieš enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli siekiant:sumažinti sergamumą, vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo Escherichia coli, viduriavimas (PWD) kiaulės;sumažinti kolonizacijos iš ileum ir fekalinės praliejimo enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli užkrėstų kiaulės.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2015-03-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
Coliprotec F4,
liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-
IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 (F4ac)
1
padermės _Escherichia coli _bakterijų............................nuo
1,3 x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių imunizacijai nuo enterotoksigeninių _Escherichia
coli_ su F4 (angl. _F4-positive_),
siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukelto
nujunkytų paršelių viduriavimo
(angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Tyrimų metu, pirmąją savaitę po vakcinavimo buvo pastebėtas
laikinas priesvorio sumažėjimas.
Drebulys labai dažnai buvo stebimas po vakcinavimo tyrimų metu.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet ma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 padermės _Escherichia coli _bakterijų
1
.(F4ac)............nuo 1,3 x 10
8
iki
9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV – koloniją sudarantys vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas geriamajai suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠ
IS (-YS)
Kiaulės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4
(angl. _F4-positive_), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukeltos
nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4. SPECIALIEJI
ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais.
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
4.5. SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vakciną visų procedūrų metu reikia naudoti įprastas
atsargumo priemones sterilumui
užtikrinti.
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininės padermės
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininės padermės mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojančių
su vakcinuotomis k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات