CoAprovel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-03-2024

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1998-10-14

Selebaran informasi

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/98/086/007 - 14 tablet
EU/1/98/086/001 - 28 tablet
EU/1/98/086/002 - 56 tablet
EU/1/98/086/009 - 56 x 1 tableta
EU/1/98/086/003 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CoAprovel 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
CoAprovel 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo CoAprovel jemljejo enkrat na dan skupaj s hrano
ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
▪
Zdravilo CoAprovel 150 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se zvišan krvni tlak
med zdravljenjem samo s hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo CoAprovel 300 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se krvni tlak med
zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z zdravilom CoAprovel 150
mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo CoAprovel 300 mg/25 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih se
krvni tlak med
zdravljenjem z zdravilom CoAprovel 300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila CoAprovel jemati tudi
drug antihipertenziv (glejte
poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
3
Posebne skupine bolnikov
_Ledvična okvara _
Zdravilo CoAprovel vsebuje hidroklorotiazid, zato za bolnike s hudo
motenim delovanjem ledvic
(očistek kreatinina 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen