Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydrochlorothiazide 12,5 mg; Valsartan 80 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C09DA03
Hydrochlorothiazide; Valsartan
80 mg - 12,5 mg
Comprimé pelliculé
Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Valsartan 80 mg
Voie orale
Valsartan and Diuretics
CTI code: 339516-09 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-16 - Taille de l'emballage: 98 (98 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-04 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-15 - Taille de l'emballage: 56 (56 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2736817 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-17 - Taille de l'emballage: 280 (280 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-12 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821277 - Code CNK: 2736825 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-11 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-14 - Taille de l'emballage: 280 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-13 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 339516-10 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2009-04-17
Co-Valsartan Teva-BSF-afslV51-nov19.docx NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR CO-VALSARTAN TEVA 80 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS CO-VALSARTAN TEVA 160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS VALSARTAN ET HYDROCHLOROTHIAZIDE VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. QU'EST-CE QUE CO-VALSARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CO-VALSARTAN TEVA 3. COMMENT PRENDRE CO-VALSARTAN TEVA 4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS 5. COMMENT CONSERVER CO-VALSARTAN TEVA 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS 1. QU'EST-CE QUE CO-VALSARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Co-Valsartan Teva, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). VALSARTAN appartient à la famille des antagonistes de l’angiotensine II qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L’HYDROCHL Baca dokumen lengkapnya
Co-Valsartan Teva-SKPF-afslV51-nov19.docx RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MÉDICAMENT Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg comprimés pelliculés Co-Valsartan Teva 160 mg/25 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg: Chaque comprimé contient 80 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Co-Valsartan Teva 160 mg/25 mg: Chaque comprimé contient 160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide. Excipient à effet notoire: Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg contient 0,029mg de jaune orangé S (E110) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg: Comprimé pelliculé rose, de forme ronde, gravé « 93 » sur une face et « 7428 » sur l’autre. Co-Valsartan Teva 160 mg/25 mg: Comprimé pelliculé brun, de forme ronde, gravé « 93 » sur une face et « 7430 » sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L’association à dose fixe de Co-Valsartan Teva est indiquée pour les patients dont la tension artérielle n’est pas suffisamment contrôlée avec le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION _Posologie_ La posologie recommandée de Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg ou 160 mg/25 mg est un comprimé pelliculé une fois par jour. Une titration de la dose de chaque composant est 1/24 Co-Valsartan Teva-SKPF-afslV51-nov19.docx RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT recommandée. Dans chaque cas, l’augmentation de la dose d’un composant à la dose immédiatement supérieure doit être surveillée afin de réduire le risque d’hypotension et d’autres effets indésirables. Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la monothérapie à l’association fixe peut être envisagé chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsa Baca dokumen lengkapnya