Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2023

Bahan aktif:

klopidogrel

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapi:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od siedmiu dni do mniej niż sześć miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa i nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia witaminy-Do-antagonistów i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-07-15

Selebaran informasi

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Zentiva zawiera klopidogrel i należy do grupy leków
zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi,
które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Zentiva stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel Zentiva przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia
tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje mia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg laktozy i 3,3 mg, oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg laktozy i 13,2 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym «75» po
jednej stronie i «1171» po drugiej stronie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Różowe, podłużne, z wytłoczonym «300» po jednej stronie i
«1332» po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy
Klopidogrel wskazany jest u:
•
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie
zabiegu przezskórnej
angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
nie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini