Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogrel

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od siedmiu dni do mniej niż sześć miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa i nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia witaminy-Do-antagonistów i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Zentiva zawiera klopidogrel i należy do grupy leków
zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi,
które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Zentiva stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel Zentiva przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia
tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje mia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg laktozy i 3,3 mg, oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg laktozy i 13,2 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym «75» po
jednej stronie i «1171» po drugiej stronie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Różowe, podłużne, z wytłoczonym «300» po jednej stronie i
«1332» po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy
Klopidogrel wskazany jest u:
•
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie
zabiegu przezskórnej
angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
nie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto