Clopidogrel ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-12-2013

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Archie Samuel s.r.o.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini