Clopidogrel ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2013

Toimeaine:

clopidogrel

Saadav alates:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused taani 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused läti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused malta 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik poola 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused poola 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused soome 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik norra 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused norra 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 12-12-2013

Otsige selle tootega seotud teateid