Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2019

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Sanofi-Aventis Groupe

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

Antitromboottiset aineet

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Akuutti Sepelvaltimo-SyndromeMyocardial Sydäninfarkti.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-03-14

Selebaran informasi

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva -valmiste on ja mihin
sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva -valmistetta
käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista
tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva -valmiste on tarkoitettu
aikuisten käyttöön estämään
verihy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg laktoosia ja 3,3
mg hydrattua risiiniöljyä.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 100 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg laktoosia ja 3,3
mg hydrattua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, hiukan kaksoiskupera; toisella puolella kaiverrettu
merkintä ”C75” ja toisella
”A75”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, soikea, hiukan kaksoiskupera; toisella
puolella kaiverrettu merkintä ”C75”
ja toisella ”A100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien
sekundaaripreventioon aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään
sekä klopidogreelia että
asetyylisalisyylihappoa (ASAa). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva on kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste hoidon jatkoon

potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini