Ciprofloxacine EG 500 mg filmomh. tabl.

Negara: Belgia

Bahasa: Belanda

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Ciprofloxacinehydrochloride 583 mg - Eq. Ciprofloxacine 500 mg

Tersedia dari:

EG SA-NV

Kode ATC:

J01MA02

INN (Nama Internasional):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dosis:

500 mg

Bentuk farmasi:

Filmomhulde tablet

Komposisi:

Ciprofloxacinehydrochloride 583 mg

Rute administrasi :

Oraal gebruik

Area terapi:

Ciprofloxacin

Ringkasan produk:

CTI-code: 240886-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001383 - CNK-code: 2049831 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-03 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status otorisasi:

Gecommercialiseerd: Ja

Tanggal Otorisasi:

2002-11-12

Selebaran informasi

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIPROFLOXACINE EG 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE EG 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Ciprofloxacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ciprofloxacine EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Ciprofloxacine EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Ciprofloxacine EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ciprofloxacine EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CIPROFLOXACINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Ciprofloxacine EG is een antibioticum dat tot de fluorochinolonfamilie
behoort. Het werkzame
bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te
doden die infecties veroorzaken. Het
werkt alleen bij specifieke bacteriestammen.
_Volwassenen_
Ciprofloxacine EG wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende
bacteriële infecties te behandelen:

luchtweginfecties

langdurige of terugkerende oor- of bijholte-infecties

urineweginfecties

infecties van de testikels

infecties van de geslachtsorganen bij vrouwen

infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte

infecties van huid en weke delen

infecties van bot en gewrichten

behandeling van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal
witte bloedcellen (neutropenie)

voorkomen van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal wit

Karakteristik produk

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ciprofloxacine EG 250 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine EG 500 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine EG 750 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ciprofloxacine EG 250 mg:
Eén filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat.
Ciprofloxacine EG 500 mg:
Eén filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat.
Ciprofloxacine EG 750 mg:
Eén filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Uitzicht van de tabletten:
Ciprofloxacine EG 250 mg: witte of geelachtige, ronde (diameter 11
mm), biconvexe, filmomhulde
tabletten. Breuklijn op beide zijden en aan de zijkant, met opdruk
C250 op één zijde.
Ciprofloxacine EG 500 mg: witte of geelachtige, ovale (8,2 x 17 mm),
biconvexe, filmomhulde tabletten.
Breuklijn op één zijde en aan de zijkant, met opdruk C500 op één
zijde.
Ciprofloxacine EG 750 mg: witte of geelachtige, ovale (10 x 19 mm),
biconvexe, filmomhulde tabletten.
Breuklijn op één zijde en aan de zijkant, met opdruk C750 op één
zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ciprofloxacine EG is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
infecties (zie rubrieken 4.4 en
5.1). Voordat met de therapie wordt begonnen moet er in het bijzonder
gelet worden op beschikbare
informatie over resistentie tegen ciprofloxacine.
_Volwassenen_

Lagere-luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën:
o
exacerbaties van chronisch obstructief longlijden. Bij exacerbatie van
chronisch obstructief
longlijden mag ciprofloxacine uitsluitend worden gebruikt wanneer het
ongeschikt wordt
geacht om andere antibacteriële middelen te gebruiken die doorgaans
worden aanbevolen
voor de behandeling van deze infecties
o
bronchopulmonale infecties