देश: बेल्जियम
भाषा: डच
स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ciprofloxacinehydrochloride 583 mg - Eq. Ciprofloxacine 500 mg
EG SA-NV
J01MA02
Ciprofloxacin Hydrochloride
500 mg
Filmomhulde tablet
Ciprofloxacinehydrochloride 583 mg
Oraal gebruik
Ciprofloxacin
CTI-code: 240886-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001383 - CNK-code: 2049831 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-03 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240886-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2002-11-12
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CIPROFLOXACINE EG 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE EG 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Ciprofloxacine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ciprofloxacine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Ciprofloxacine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Ciprofloxacine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Ciprofloxacine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CIPROFLOXACINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Ciprofloxacine EG is een antibioticum dat tot de fluorochinolonfamilie behoort. Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen. _Volwassenen_ Ciprofloxacine EG wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen: luchtweginfecties langdurige of terugkerende oor- of bijholte-infecties urineweginfecties infecties van de testikels infecties van de geslachtsorganen bij vrouwen infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte infecties van huid en weke delen infecties van bot en gewrichten behandeling van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) voorkomen van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal wit पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ciprofloxacine EG 250 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine EG 500 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine EG 750 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ciprofloxacine EG 250 mg: Eén filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat. Ciprofloxacine EG 500 mg: Eén filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat. Ciprofloxacine EG 750 mg: Eén filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloridemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Uitzicht van de tabletten: Ciprofloxacine EG 250 mg: witte of geelachtige, ronde (diameter 11 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten. Breuklijn op beide zijden en aan de zijkant, met opdruk C250 op één zijde. Ciprofloxacine EG 500 mg: witte of geelachtige, ovale (8,2 x 17 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten. Breuklijn op één zijde en aan de zijkant, met opdruk C500 op één zijde. Ciprofloxacine EG 750 mg: witte of geelachtige, ovale (10 x 19 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten. Breuklijn op één zijde en aan de zijkant, met opdruk C750 op één zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ciprofloxacine EG is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Voordat met de therapie wordt begonnen moet er in het bijzonder gelet worden op beschikbare informatie over resistentie tegen ciprofloxacine. _Volwassenen_ Lagere-luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën: o exacerbaties van chronisch obstructief longlijden. Bij exacerbatie van chronisch obstructief longlijden mag ciprofloxacine uitsluitend worden gebruikt wanneer het ongeschikt wordt geacht om andere antibacteriële middelen te gebruiken die doorgaans worden aanbevolen voor de behandeling van deze infecties o bronchopulmonale infecties पूरा दस्तावेज़ पढ़ें