Ciambra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2022

Bahan aktif:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Ciambra jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-12-02

Selebaran informasi

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIAMBRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
CIAMBRA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIAMBRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIAMBRA
3.
Jak stosować lek CIAMBRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek CIMABRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIAMBRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIAMBRA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaj nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek CIAMBRA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek CIAMBRA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CIAMBRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CIAMBRA:
- jeśli pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIAMBRA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej
soli sodowej
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do prawie białej.
pH roztworu po rekonstytucji wynosi od 6,6 do 7,8.
Osmolalność roztworu po rekonstytucji wynosi od 230-270 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazana do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
drugiego rzutu u pacjentów, z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Lihat riwayat dokumen