Ciambra

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Ciambra jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-12-02

Información para el usuario

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIAMBRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
CIAMBRA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIAMBRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIAMBRA
3.
Jak stosować lek CIAMBRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek CIMABRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIAMBRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIAMBRA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaj nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek CIAMBRA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek CIAMBRA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CIAMBRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CIAMBRA:
- jeśli pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIAMBRA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej
soli sodowej
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do prawie białej.
pH roztworu po rekonstytucji wynosi od 6,6 do 7,8.
Osmolalność roztworu po rekonstytucji wynosi od 230-270 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazana do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
drugiego rzutu u pacjentów, z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
P
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos