CHLORURE DE POTASSIUM UNIMED 7.46 % Solution injectable

Negara: Tunisia

Bahasa: Prancis

Sumber: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Bahan aktif:

CHLORURE DE POTASSIUM

Tersedia dari:

UNIMED

INN (Nama Internasional):

CHLORURE DE POTASSIUM

Dosis:

7.46 %

Bentuk farmasi:

Solution injectable

Unit dalam paket:

B/10/10 ML

Kelas:

Aucun tableau

Kelompok Terapi:

SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION

Area terapi:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

Indikasi Terapi:

-Apports de potassium pour assurer les besoins quotidients du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. -Traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports, par voie entérale, sont impossibles ou insuffisants.

Ringkasan produk:

Classement VEIC: Vital

Tanggal Otorisasi:

1994-04-08

Selebaran informasi

CHLORURE DE POTASSIUM 7,46 % UNIMED
®
CHLORURE DE POTASSIUM 0,746 G /01ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION IV
FORME ET PRESENTATION:
Solution à diluer pour perfusion IV.

Boite de 10 ampoules de 10 ml.

Boite de 100 ampoules de 10 ml.
COMPOSITION :
Chlorure de
potassium………………………………................7,46 g
Eau PPI q.s.p.
………………………………………..........…..100 ml
PROPRIETES:
Produit d’apport potassique.
INDICATIONS:
• Apports
de
potassium
pour
assurer
les
besoins
quotidiens
du
malade lors de l’alimentation par voie parentérale.
• Traitement
d'une
hypokaliémie
et
correction
d'une
déplétion
potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports, par
voie
entérale, sont impossibles ou insuffisants.
CONTRE INDICATIONS:
N’utilisez jamais CHLORURE DE POTASSIUM 7,46 % UNIMED
®
:
- Si vous avez des taux sanguins anormalement élevés de potassium
(hyperkaliémie),
- Si vous présentez une insuffisance rénale sévère,
- Si vous avez une maladie des glandes surrénales,
- Si vous avez une acidose métabolique décompensée (trouble de
l’équilibre acido - basique).
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D'EMPLOI:
Le traitement est administré généralement en milieu hospitalier.
Les
ampoules seront diluées avant l'administration, qui s'effectuera sous
forme d'une perfusion lente dans une veine (perfusion intraveineuse).
L'administration
sera
surveillée
par
des
contrôles
répétés
des
concentrations d'ions dans votre plasma, en particulier de potassium
et, si nécessaire, par un monitoring cardiovasculaire.
L'apparition de taux sanguins élevés de potassium (hyperkaliémie)
pendant l'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement.
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
ET
AUTRES
INTERACTIONS :
Ce médicament DOIT ETRE ÉVITÉ en association avec certains
médicaments
utilisés
dans
le
traitement
de
maladies
cardiovasculaires (diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs
de
l'enzyme
de
conversion,
antagonistes
des
récepteurs
à
l’angiote

Karakteristik produk

ANNEXE III : RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
CHLORURE DE POTASSIUM 7,46% UNIMED
Solution injectable- Ampoule 10 ml
Date : 11/03/2019
Table des Matières
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
......................................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
...................................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
...................................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
.............................................................................................................................................................
1
4.1.
Indications
thérapeutiques....................................................................................................................................................
1
4.2.
Posologie et mode d’administration
.....................................................................................................................................
1
4.3.
Contre-indications :
...............................................................................................................................................................
1
4.4.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :
..............................................................................................................
2
4.5.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
...........................................................................
2
4.6.
Fertilité Grossesse et allaitement
..........................................................................................................................................
2
4.7.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines
.......................................................