CHLORURE DE POTASSIUM UNIMED 7.46 % Solution injectable

Land: Tunesien

Sprache: Französisch

Quelle: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
04-10-2019
Herunterladen Fachinformation (SPC)
13-04-2021

Wirkstoff:

CHLORURE DE POTASSIUM

Verfügbar ab:

UNIMED

INN (Internationale Bezeichnung):

CHLORURE DE POTASSIUM

Dosierung:

7.46 %

Darreichungsform:

Solution injectable

Einheiten im Paket:

B/10/10 ML

Klasse:

Aucun tableau

Therapiegruppe:

SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION

Therapiebereich:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

Anwendungsgebiete:

-Apports de potassium pour assurer les besoins quotidients du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. -Traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports, par voie entérale, sont impossibles ou insuffisants.

Produktbesonderheiten:

Classement VEIC: Vital

Berechtigungsdatum:

1994-04-08

Gebrauchsinformation

                                CHLORURE DE POTASSIUM 7,46 % UNIMED
®
CHLORURE DE POTASSIUM 0,746 G /01ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION IV
FORME ET PRESENTATION:
Solution à diluer pour perfusion IV.

Boite de 10 ampoules de 10 ml.

Boite de 100 ampoules de 10 ml.
COMPOSITION :
Chlorure de
potassium………………………………................7,46 g
Eau PPI q.s.p.
………………………………………..........…..100 ml
PROPRIETES:
Produit d’apport potassique.
INDICATIONS:
• Apports
de
potassium
pour
assurer
les
besoins
quotidiens
du
malade lors de l’alimentation par voie parentérale.
• Traitement
d'une
hypokaliémie
et
correction
d'une
déplétion
potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports, par
voie
entérale, sont impossibles ou insuffisants.
CONTRE INDICATIONS:
N’utilisez jamais CHLORURE DE POTASSIUM 7,46 % UNIMED
®
:
- Si vous avez des taux sanguins anormalement élevés de potassium
(hyperkaliémie),
- Si vous présentez une insuffisance rénale sévère,
- Si vous avez une maladie des glandes surrénales,
- Si vous avez une acidose métabolique décompensée (trouble de
l’équilibre acido - basique).
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D'EMPLOI:
Le traitement est administré généralement en milieu hospitalier.
Les
ampoules seront diluées avant l'administration, qui s'effectuera sous
forme d'une perfusion lente dans une veine (perfusion intraveineuse).
L'administration
sera
surveillée
par
des
contrôles
répétés
des
concentrations d'ions dans votre plasma, en particulier de potassium
et, si nécessaire, par un monitoring cardiovasculaire.
L'apparition de taux sanguins élevés de potassium (hyperkaliémie)
pendant l'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement.
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
ET
AUTRES
INTERACTIONS :
Ce médicament DOIT ETRE ÉVITÉ en association avec certains
médicaments
utilisés
dans
le
traitement
de
maladies
cardiovasculaires (diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs
de
l'enzyme
de
conversion,
antagonistes
des
récepteurs
à
l’angiote
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANNEXE III : RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
CHLORURE DE POTASSIUM 7,46% UNIMED
Solution injectable- Ampoule 10 ml
Date : 11/03/2019
Table des Matières
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
......................................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
...................................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
...................................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
.............................................................................................................................................................
1
4.1.
Indications
thérapeutiques....................................................................................................................................................
1
4.2.
Posologie et mode d’administration
.....................................................................................................................................
1
4.3.
Contre-indications :
...............................................................................................................................................................
1
4.4.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :
..............................................................................................................
2
4.5.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
...........................................................................
2
4.6.
Fertilité Grossesse et allaitement
..........................................................................................................................................
2
4.7.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines
.......................................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt