Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
QUALIMED
ceftriaxone base
1 g
poudre
composition pour 10 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
liste I
360 569-5 ou 34009 360 569 5 4 - 1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 573-2 ou 34009 360 573 2 6 - 10 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 10 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 492-0 ou 34009 564 492 0 0 - 30 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 30 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 493-7 ou 34009 564 493 7 8 - 100 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 100 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2002-11-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/04/2007 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Dénomination du médicament CEFTRIAXONE GONNON 1 g/ 10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) Liste complète des substances actives et des excipients La substance active est : ceftriaxone............................................................................................................................................... 1 g sous forme de ceftriaxone sodique Pour 10 ml de solution reconstituée Les autres composants sont : solvant : eau pour préparations injectables. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire / Exploitant LABORATOIRE QUALIMED 34 rue SAINT ROMAIN 69008 LYON FABRICANT LDP LABORATOIRES TORLAN SA Carretera de Barcelona, 135-B 08290 CERDANYOLA DEL VALLES-BARCELONE-Espagne 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE GONNON 1 g/ 10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (IV). Boîtes de 1, 10, 30 ou 100 flacon(s) et ampoule(s). Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3 ème génération et se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué : · en Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/04/2007 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CEFTRIAXONE GONNON 1 g/ 10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone............................................................................................................................................... 1 g sous forme de ceftriaxone sodique Pour 10 ml de solution reconstituée. Pour les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IV). 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 Indications thérapeutiques En pratique hospitalière · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de : o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). · Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. En pratique de ville Les indications sont limitées : · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (vieillard, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...), notamment : o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants : o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de suspicion clinique de purpura f Baca dokumen lengkapnya