Cefenil RTU 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí dobytok

Negara: Slovakia

Bahasa: Slovak

Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Beli Sekarang

Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-06-2020

Tersedia dari:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Írsko

Kode ATC:

QJ01DD90

Bentuk farmasi:

inj.

Unit dalam paket:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Diproduksi oleh:

NBX, IRL+

Karakteristik produk

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cefenil RTU 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí
dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ceftiofuri hydrochloridum 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až žltkastá olejovitá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie vyvolané baktériami citlivými na ceftiofur:
Ošípané:
Liečba bakteriálnych respiratórnych ochorení spojených s
_Pasteurella multocida, Actinobacillus_
_pleuropneumoniae_ a _Streptococcus suis_.
Hovädzí dobytok:
Liečba bakteriálnych respiratórnych ochorení spojených _s
Mannheimia_ _haemolytica_, _Pasteurella _
_multocida_ a _Histophilus somni_.
Liečba akútnej interdigitálnej nekrobacilózy (panarícium, hniloba
paznechtov), spojenej s
_Fusobacterium necrophorum_ a _Porphyromonas asaccharolytica (
Bacteroides melaninogenicus)_.
Liečba bakteriálnej zložky akútnej popôrodnej (puerperálnej)
metritídy spôsobenej kmeňmi
_Trueperella pyogenes (Arcanobacterium pyogenes)_ a _Fusobacterium
necrophorum_, do 10 dní po
otelení. Táto indikácia je obmedzená na prípady, keď liečba
iným antimikrobiálnym liekom bola
neúspešná.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivelosti na účinnú
látku, iné

-laktámové antibiotiká alebo na
niektorú z pomocných látkok.
Nepodávať intravenózne.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
Nepoužívajte v prípadoch, ak sa vyskytla rezistencia na ceftiofur,
na iné cefalosporíny alebo

-laktámové antibiotiká.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú známe.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini