Cefenil RTU 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí dobytok

Land: Slowakei

Sprache: Slowakisch

Quelle: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-06-2020

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Írsko

ATC-Code:

QJ01DD90

Darreichungsform:

inj.

Einheiten im Paket:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Hergestellt von:

NBX, IRL+

Fachinformation

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cefenil RTU 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí
dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ceftiofuri hydrochloridum 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až žltkastá olejovitá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie vyvolané baktériami citlivými na ceftiofur:
Ošípané:
Liečba bakteriálnych respiratórnych ochorení spojených s
_Pasteurella multocida, Actinobacillus_
_pleuropneumoniae_ a _Streptococcus suis_.
Hovädzí dobytok:
Liečba bakteriálnych respiratórnych ochorení spojených _s
Mannheimia_ _haemolytica_, _Pasteurella _
_multocida_ a _Histophilus somni_.
Liečba akútnej interdigitálnej nekrobacilózy (panarícium, hniloba
paznechtov), spojenej s
_Fusobacterium necrophorum_ a _Porphyromonas asaccharolytica (
Bacteroides melaninogenicus)_.
Liečba bakteriálnej zložky akútnej popôrodnej (puerperálnej)
metritídy spôsobenej kmeňmi
_Trueperella pyogenes (Arcanobacterium pyogenes)_ a _Fusobacterium
necrophorum_, do 10 dní po
otelení. Táto indikácia je obmedzená na prípady, keď liečba
iným antimikrobiálnym liekom bola
neúspešná.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivelosti na účinnú
látku, iné

-laktámové antibiotiká alebo na
niektorú z pomocných látkok.
Nepodávať intravenózne.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
Nepoužívajte v prípadoch, ak sa vyskytla rezistencia na ceftiofur,
na iné cefalosporíny alebo

-laktámové antibiotiká.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú známe.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍV
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt