Capecitabine Medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2023

Bahan aktif:

capecitabina

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Neoplasme colorectale

Indikasi Terapi:

Capecitabina Medac este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenția chirurgicală a cancerului de colon în stadiul III (stadiul D-C). Capecitabine Medac este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. Capecitabine Medac este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. Capecitabine Medac în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Capecitabine Medac este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2012-11-19

Selebaran informasi

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CAPECITABINE MEDAC 500 MG COMPRIMATE FILMATE
capecitabină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ oriceposibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Capecitabine medac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Capecitabine medac
3.
Cum să luaţi Capecitabine medac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Capecitabine medac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CAPECITABINE MEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Capecitabine medac aparţine unui grup de medicamente numite
„citostatice”, care opresc creşterea
celulelor canceroase. Capecitabine medac conţine capecitabină, care
nu este ea însăşi un citostatic.
Numai după ce este absorbită este transformată într-un medicament
anticanceros activ (mai mult în
ţesuturile tumorale decât în cele normale).
Capecitabine medac se foloseşte pentru tratamentul cancerelor de
colon, rectale, gastrice sau
cancerelor de sân.
În plus, Capecitabine medac se foloseşte şi pentru prevenirea
apariţiei cancerului de colon după
îndepărtarea completă a tumorii prin intervenţie chirurgicală.
Capecitabine medac poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte
medicamente.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CAPECITABINE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Capecitabine medac 150 mg comprimate filmate
Capecitabine medac 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Capecitabine medac 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine capecitabină 150 mg.
Capecitabine medac 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine capecitabină 500 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_Capecitabine medac 150 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conţine lactoză anhidră 7 mg.
_Capecitabine medac 500 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat de 500 mg conţine lactoză anhidră 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Capecitabine medac 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoarea piersicii, nuanţă deschisă,
de formă alungită, biconvexă, cu
lungimea de 11,4 mm şi lăţimea de 5,3 mm, marcate cu „150” pe o
faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Capecitabine medac 500 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoarea piersicii, de formă alungită,
biconvexă, cu lungimea de
15,9 mm şi lăţimea de 8,4 mm, marcate cu „500” pe o faţă şi
plane pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Capecitabine medac este indicat:
•
pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor cu cancer de colon stadiul
III (Stadiul Duke C) după
intervenţia chirurgicală (vezi pct. 5.1).
•
pentru tratamentul cancerului colorectal metastazat (vezi pct. 5.1)
•
pentru tratamentul de primă linie al pacienţilor cu cancer gastric
avansat în asociere cu
chimioterapie pe bază de săruri de platină (vezi pct. 5.1)
•
în asociere cu docetaxel (vezi pct. 5.1) pentru tratamentul
pacienţilor cu neoplasm mamar local
avansat sau cu neoplasm mamar metastazat după eşecul chimioterapiei
citotoxice. Terapia
anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină.
3
•
în monoterapie pentru tratamentul pacienţilor cu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini