Canigen L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-07-2021

Bahan aktif:

Óvirkt Leptospira stofnar: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (álag Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (álag Bretlandi-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (álag Eins og-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (álag Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Ónæmislyf fyrir canidae, Óvirkur bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu)

Indikasi Terapi:

Fyrir virka ónæmingu hunda gegn: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola til að draga úr sýkingu og þvagi, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni til að draga úr sýkingu og þvagi, L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava til að draga úr sýkingu, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang til að draga úr sýkingu og útskilnaði úr þvagi.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
CANIGEN L4 STUNGULYF, DREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Canigen L4 stungulyf, dreifa fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir
_Leptospira _
stofnar:
-
_L. interrogans _
sermihóp Canicola sermigerð Portland-vere (stofn Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð Copenhageni (stofn Ic-02-
001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Australis sermigerð Bratislava (stofn As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sermihóp Grippotyphosa sermigerð Dadas (stofn Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Magn mótefnavaka, ELISA einingar.
Litlaus dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hunda gegn:
-
_L. interrogans,_
sermihóp Canicola, sermigerð Canicola, til að draga úr sýkingu og
útskilnaði í
þvagi.
-
_L. interrogans,_
sermihóp Icterohaemorrhagiae, sermigerð Copenhageni, til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
-
_L._
_interrogans, _
sermihóp Australis, sermigerð Bratislava til að draga úr sýkingu.
-
_L._
_kirschneri, _
sermihóp Grippotyphosa, sermigerð Bananal/Lianguang til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
Ónæmi myndast eftir 3 vikur.
Ónæmi endist í 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Í klínískum rannsóknum er mjög algengt að lítilsháttar,
tímabundin hækkun á líkamshita (
≤
1 °C) komi
fyrir í nokkra daga eftir bólusetningu og geta sumir hvolpar sýnt
minni virkni og/eða minnkaða
matarlyst. Í klínískum rannsóknum er mjög algengt að lítill
bólguhnútur á stungustað (
≤
4 cm), sem
stundum er þéttur og aumur viðkomu, sjáist tímabundið. Öll
slík bólga hverfur eða minnkar verulega
innan 14 daga frá b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Canigen L4 stungulyf, dreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir
_Leptospira _
stofnar:
-
_L. interrogans _
sermihóp Canicola sermigerð Portland-vere (stofn Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð Copenhageni (stofn Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Australis sermigerð Bratislava (stofn As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sermihóp Grippotyphosa sermigerð Dadas (stofn Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Magn mótefnavaka, ELISA einingar.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hunda gegn:
-
_L. interrogans,_
sermihóp Canicola, sermigerð Canicola, til að draga úr sýkingu og
útskilnaði í
þvagi.
-
_L. interrogans,_
sermihóp Icterohaemorrhagiae, sermigerð Copenhageni, til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
-
_L._
_interrogans, _
sermihóp Australis, sermigerð Bratislava til að draga úr sýkingu.
-
_L._
_kirschneri, _
sermihóp Grippotyphosa, sermigerð Bananal/Lianguang til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
Ónæmi myndast eftir 3 vikur.
Ónæmi endist í 1 ár.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Forðist að sprauta ykkur með dýralyfinu fyrir slysni eða að
það komist í snertingu við augu. Ef lyfið
kemst í snertingu við augu skal skola þau með vatni. Ef sá sem
annast lyfjagjöf sprautar sig með
dýralyfinu fyrir slysni eða ef erting í auga kemur fram skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2015

Lihat riwayat dokumen