Caelyx pegylated liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-09-2023

Bahan aktif:

clorhidrato de doxorrubicina

Tersedia dari:

Baxter Holding B.V.

Kode ATC:

L01DB

INN (Nama Internasional):

doxorubicin

Kelompok Terapi:

Agentes antineoplásicos

Area terapi:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Caelyx liposomal pegilada se indica:como monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico, donde hay un aumento del riesgo cardíaco;para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han logrado una primera línea de quimioterapia basada en platino régimen;en combinación con bortezomib para el tratamiento de la progresiva mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de médula ósea;para el tratamiento de las relacionadas con el SIDA, el Sarcoma de kaposi (SK) en pacientes con recuentos bajos de CD4 (.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

1996-06-20

Selebaran informasi

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
hidrocloruro de doxorubicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_ _
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_ _
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles
.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Caelyx pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Caelyx pegylated
liposomal
3.
Cómo usar Caelyx pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Caelyx pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Caelyx pegylated liposomal es un agente antitumoral.
Caelyx pegylated liposomal se utiliza para tratar el cáncer de mama
en pacientes con riesgo de
problemas cardíacos. Caelyx pegylated liposomal también se utiliza
para tratar el cáncer de ovario. Se
utiliza para matar las células afectadas por el cáncer, disminuir el
tamaño del tumor, retrasar el
crecimiento del tumor y aumentar su supervivencia.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza en combinación con
otro medicamento, bortezomib,
para el tratamiento de mieloma múltiple (un cáncer en la sangre) en
pacientes que han recibido al
menos un tratamiento previo.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza para producir una
mejora del sarcoma de Kaposi,
incluyendo aplanamiento, adelgazamiento e incluso disminución del
cáncer. También pueden mejorar
e incluso eliminarse otros síntomas del sarcoma de Kaposi, tales com
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de Caelyx pegylated liposomal contiene 2 mg de hidrocloruro de
doxorubicina en una
formulación liposomal pegilada.
Caelyx pegylated liposomal es hidrocloruro de doxorubicina encapsulada
en liposomas con
metoxipolietilenglicol (MPEG) unido a su superficie. Este proceso se
denomina pegilación y evita que
los liposomas sean detectados por el sistema mononuclear fagocítico
(SMF), lo cual aumenta el
tiempo de permanencia en sangre.
Excipientes con efecto conocido
Contiene fosfatidilcolina de soja totalmente hidrogenada (procedente
de la soja) – ver sección 4.3.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
La dispersión es estéril, translúcida y roja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Caelyx pegylated liposomal está indicado:
-
En monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los
que existe un riesgo
cardíaco aumentado.
-
Para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las
que ha fallado un régimen
de quimioterapia de primera línea conteniendo platino.
-
En combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma
múltiple progresivo en
pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya
hayan recibido un
trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo.
-
Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en
pacientes con recuentos
bajos de CD
4
(< 200 linfocitos CD
4
/mm
3
) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral.
Caelyx pegylated liposomal se puede utilizar como quimioterapia
sistémica de primera línea, o
como quimioterapia de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya
enfermedad haya
progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de
combinación previa qu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-04-2020