Caelyx pegylated liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clorhidrato de doxorrubicina

متاح من:

Baxter Holding B.V.

ATC رمز:

L01DB

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Caelyx liposomal pegilada se indica:como monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico, donde hay un aumento del riesgo cardíaco;para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han logrado una primera línea de quimioterapia basada en platino régimen;en combinación con bortezomib para el tratamiento de la progresiva mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de médula ósea;para el tratamiento de las relacionadas con el SIDA, el Sarcoma de kaposi (SK) en pacientes con recuentos bajos de CD4 (.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1996-06-20

نشرة المعلومات

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
hidrocloruro de doxorubicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_ _
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_ _
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles
.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Caelyx pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Caelyx pegylated
liposomal
3.
Cómo usar Caelyx pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Caelyx pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Caelyx pegylated liposomal es un agente antitumoral.
Caelyx pegylated liposomal se utiliza para tratar el cáncer de mama
en pacientes con riesgo de
problemas cardíacos. Caelyx pegylated liposomal también se utiliza
para tratar el cáncer de ovario. Se
utiliza para matar las células afectadas por el cáncer, disminuir el
tamaño del tumor, retrasar el
crecimiento del tumor y aumentar su supervivencia.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza en combinación con
otro medicamento, bortezomib,
para el tratamiento de mieloma múltiple (un cáncer en la sangre) en
pacientes que han recibido al
menos un tratamiento previo.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza para producir una
mejora del sarcoma de Kaposi,
incluyendo aplanamiento, adelgazamiento e incluso disminución del
cáncer. También pueden mejorar
e incluso eliminarse otros síntomas del sarcoma de Kaposi, tales com
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de Caelyx pegylated liposomal contiene 2 mg de hidrocloruro de
doxorubicina en una
formulación liposomal pegilada.
Caelyx pegylated liposomal es hidrocloruro de doxorubicina encapsulada
en liposomas con
metoxipolietilenglicol (MPEG) unido a su superficie. Este proceso se
denomina pegilación y evita que
los liposomas sean detectados por el sistema mononuclear fagocítico
(SMF), lo cual aumenta el
tiempo de permanencia en sangre.
Excipientes con efecto conocido
Contiene fosfatidilcolina de soja totalmente hidrogenada (procedente
de la soja) – ver sección 4.3.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
La dispersión es estéril, translúcida y roja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Caelyx pegylated liposomal está indicado:
-
En monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los
que existe un riesgo
cardíaco aumentado.
-
Para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las
que ha fallado un régimen
de quimioterapia de primera línea conteniendo platino.
-
En combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma
múltiple progresivo en
pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya
hayan recibido un
trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo.
-
Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en
pacientes con recuentos
bajos de CD
4
(< 200 linfocitos CD
4
/mm
3
) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral.
Caelyx pegylated liposomal se puede utilizar como quimioterapia
sistémica de primera línea, o
como quimioterapia de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya
enfermedad haya
progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de
combinación previa qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات