BUMINATE 5% Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
19-03-2013

Bahan aktif:

Albumine (humaine)

Tersedia dari:

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

Kode ATC:

B05AA01

INN (Nama Internasional):

ALBUMIN

Dosis:

5%

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Albumine (humaine) 5%

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

250ML/500ML

Jenis Resep:

Annexe D

Area terapi:

BLOOD DERIVATIVES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452001; AHFS:

Status otorisasi:

COMMERCIALISÉ

Tanggal Otorisasi:

2003-06-05

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE
BUMINATE À 5 %
BUMINATE À 25 %
Albumine (humaine), USP
Solution pour perfusion à 5 %
Solution pour perfusion à 25 %
Produit sanguin/Dérivé du plasma humain
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
CANADA L5N 0C2
Date d’approbation :
12 mars 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 160731, 160732
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
......................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................... 3
DESCRIPTION
...............................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
D’EMPLOI.................................. 6
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................... 9
SURDOSAGE
...............................................................................................12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
................................................................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................14
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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