BUMINATE 5% Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Albumine (humaine)

Dostupné s:

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

ATC kód:

B05AA01

INN (Mezinárodní Name):

ALBUMIN

Dávkování:

5%

Léková forma:

Solution

Složení:

Albumine (humaine) 5%

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

250ML/500ML

Druh předpisu:

Annexe D

Terapeutické oblasti:

BLOOD DERIVATIVES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452001; AHFS:

Stav Autorizace:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizace:

2003-06-05

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE
BUMINATE À 5 %
BUMINATE À 25 %
Albumine (humaine), USP
Solution pour perfusion à 5 %
Solution pour perfusion à 25 %
Produit sanguin/Dérivé du plasma humain
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
CANADA L5N 0C2
Date d’approbation :
12 mars 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 160731, 160732
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
......................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................... 3
DESCRIPTION
...............................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
D’EMPLOI.................................. 6
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................... 9
SURDOSAGE
...............................................................................................12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
................................................................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................14
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................