Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bétaméthasone 0
SCA PHARMA
A01AC
bétaméthasone 0
0,100 mg
Comprimé
pour un comprimé > bétaméthasone 0,100 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 0,122 mg
buccale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
liste I
CORTICOSTEROIDES POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL. Code ATC : A01AC
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOISTEROIDES POUR LE TRAITEMENT ORAL LOCAL – code ATC : A01 AC.Ce médicament est préconisé dans les aphtes, les inflammations de la bouche, des gencives ou de la gorge.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-06-28
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023 Dénomination du médicament BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer Valérate de bétaméthasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer? 3. Comment prendre BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : CORTICOISTEROIDES POUR LE TRAITEMENT ORAL LOCAL – code ATC : A01 AC. Ce médicament est préconisé dans les aphtes, les inflammations de la bouche, des gencives ou de la gorge. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer ? Ne prenez jamais BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer · Chez l’enfant de moins de 6 ans. · Si vous êtes allergique à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez des lésions buccales dues à un virus (herpès buccal, varicelle…). Avertissements et précautions II est impératif de respecter les posologie Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Valérate de bétaméthasone................................................................................................ 0,122 mg (Quantité correspondante en bétaméthasone à................................................................... 0,100 mg) Pour un comprimé à sucer de 75,000 mg Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local des inflammations de la muqueuse buccale et de l’oropharynx. 4.2. Posologie et mode d'administration Sucer lentement les comprimés, sans les croquer, ni les avaler, jusqu’au délitement complet. 5 à 10 comprimés par jour, en répartissant les prises. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Enfant de moins de 6 ans. · Hypersensibilité à l’un des composants. · Lésions buccales d’origine virale. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi Une crise de phéochromocytome, pouvant être fatale, a été rapportée après l’administration de corticostéroïdes systémiques. Les corticostéroïdes ne doivent être administrés aux patients pour lesquels la présence d’un phéochromocytome est suspectée ou avérée qu’après une évaluation appropriée du rapport bénéfice/risque. Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, s’il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables. Le traitement local anti-inflammatoire ne doit pas dispenser d'une recherche étiologique et d'un éventuel traitement spécifique, notamment antibactérien ou antifongique. En cas de Baca dokumen lengkapnya