BTVPUR

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2020

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nama Internasional):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

Immunologiczne

Indikasi Terapi:

SheepActive szczepień owiec i bydła, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8 (połączenie ponad 2 serotype), aktywna szczepienia owiec i bydła, aby zapobiec viremia i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype 1,2, 4 i/ lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype), aktywna szczepienia owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). CattleActive szczepienia bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane серотипом wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8, i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype, gdy obserwuje się u tego gatunku: serotype 1, 4 i / lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). Aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane серотипом wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8, i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype, gdy obserwuje się u tego gatunku: serotype 1, 4 i / lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). Aktywna szczepienia owiec i bydła, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2010-12-17

Selebaran informasi

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC I BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji
specyficzny dla szczepu
(log
10
pikseli)**
* maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby
niebieskiego języka
(**) poziomy akceptacji specyficzne dla
szczepu
(**) zawartość antygenu (białka VP2)
oznaczanego immunologicznie
BTV1
1,9 log10 pikseli/ml
BTV2
1,82 log10 pikseli/ml
BTV4
1,86 log10 pikseli/ml
BTV8
2,12 log10 pikseli/ml
Przy zwolnieniu serii wykonuje się test seroneutralizacji u szczurów
potwierdzający moc produktu.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
Rodzaj szczepu(ów) (maksymalnie dwa szczepy) wchodzące w skład
produktu końcowego wybierane
są na podstawie sytuacji epidemiologicznej istniejącej w momencie
wytwarzania produktu i są
wymienione na etykiecie.
Wygląd: jednorodna mlecznobiała
21
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka serotypy 1, 2,
4 i/lub 8 (połączenie
maksymalnie dwóch serotypów).
Czynne uodparn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji
specyficzny dla szczepu
(log
10
pikseli)**
(*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby
niebieskiego języka
(**) poziomy akceptacji specyficzne dla
szczepu
(**) zawartość antygenu (białka VP2)
oznaczanego immunologicznie
BTV1
1,9 log10 pikseli/ml
BTV2
1,82 log10 pikseli/ml
BTV4
1,86 log10 pikseli/ml
BTV8
2,12 log10 pikseli/ml
Przy zwolnieniu serii wykonuje się test seroneutralizacji u szczurów
potwierdzający moc produktu.
ADIUWANTY:
Al
+3
(w postaci wodorotlenku)
2,7 mg
Saponina
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Rodzaj szczepu(ów) (maksymalnie dwa szczepy) wchodzące w skład
produktu końcowego wybierane
są na podstawie sytuacji epidemiologicznej istniejącej w momencie
wytwarzania produktu i są
wymienione na etykiecie.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Wygląd: jednorodna mlecznobiała
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło
3
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 1, 4
i/lub 8 (połączenie
maksymalnie dwóch serotypów).
Czynne uodparnianie bydła celem zapobiegania wiremii* wywoływanych
przez wirusa choroby
niebieskiego języka, serotypy 1, 2,4 i/lub 8, i zmniejszania objawów
klinicznych wywoływanych
przez wirusa choroby niebieskiego języka: serotypy 1, 4 i/lub 8
(połączenie maksymalnie dwóch
serotypów).
* (poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-10-2018

Lihat riwayat dokumen