BroPair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2021

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1534/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte suši
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo BroPair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let
in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z inhalacijskimi
kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
BroPair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila BroPair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega odmerka
inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega odmerka
ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z odmerkom ICS,
in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se spremeni le
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2021