Bromhexine Sopharma sirop 4 mg/5 ml

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Tersedia dari:

Sopharma PLC

Kode ATC:

R05CB02

INN (Nama Internasional):

Bromhexinum

Dosis:

4 mg/5 ml

Bentuk farmasi:

sirop

Unit dalam paket:

N1

Jenis Resep:

Fara reteta

Tanggal Otorisasi:

2012-04-27

Selebaran informasi

 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

BROMHEXINE SOPHARMA 
SIROP 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17671 DIN 27.04.2012  

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Bromhexine Sopharma 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Bromhexinum 

COMPOZIŢIA  
5 ml sirop conţine: 
_substanţa activă: _clorhidrat de bromhexin – 4 mg; 
_excipienţi:_ acid tartric, metilparahidroxibenzoat (E
218), sorbitol (E 420), etanol 
96%, esenţă lichidă “Piersic”, apă purificată. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Sirop. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid transparent, incolor sau uşor gălbui, cu gust dulce şi
miros specific de 
piersic. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Mucolitice, R05С В02. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Bromhexinul este un remediu mucolitic. Reduce densitatea secretului
bronşic  şi 
ameliorează expectorarea lui, ceea ce duce la o îmbunătăţire
semnificativă a 
ventilării, clearance-ului mucociliar în rezultatul
secretolizei şi intensifică motorica 
secretului bronşic. Determină sporirea nivelului de gama-globuline
în secretul 
bronşic şi uşurează pătrunderea în el a lizozimului.
Îmbunătăţeşte permeabilitatea 
mucoasei bronhiilor, ceea ce contribuie la creşterea concentraţiei
antibioticului 
administrat concomitent la nivelul căilor pulmonare. Bromhexinul
sporeşte 
grosimea stratului-zol până la limite optime, creând astfel
condiţii pentru activarea 
epiteliului ciliar. Reduce adeziunea stratului-gel, cea ce duce la
îmbunătăţirea 
transportului mucociliar şi intensificarea clearance-ului
mucociliar. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Clorhidratul de bromhexin se absoarbe rapid şi complet în tractul
gastrointestinal. 

Concentraţiile maxime plasmatice se ating peste 1/2 – 1
oră după administrarea 
orală. Efectul primului pasaj hepatic e înalt (70-80%),
iar biodisponibilit