Brilique

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-08-2023

Bahan aktif:

Ticagrelor

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

B01AC24

INN (Nama Internasional):

ticagrelor

Kelompok Terapi:

Aġenti antitrombotiċi

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Brilique, ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti withacute sindromi koronarji (ACS) l-ora l-istorja tal-infart mijokardijaku (MI) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi eventBrilique, mogħti flimkien ma'acetyl salicylic acid (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bi storja ta' infart mijokardijaku (MI seħħew mill-inqas sena ilu) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi-avveniment.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2010-12-03

Selebaran informasi

                                88
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
89
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BRILIQUE 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ticagrelor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek..
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Brilique u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Brilique
3.
Kif għandek tieħu Brilique
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Brilique
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRILIQUE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRILIQUE
Brilique fih sustanza attiva li tissejjaħ ticagrelor. Din tippartjeni
għall-grupp ta’ mediċini jissejħu
antiplejtlits.
GĦALXIEX JINTUŻA BRILIQUE
Brilique flimkien ma’ acetylsalicylic acid (sustanza oħra kontra
l-plejtlits) għandu jintuża biss fl-
adulti. Inti ngħatajt din il-mediċina għaliex kellek:

attakk tal-qalb, iktar minn sena ilu.
Dan inaqqaslek il-possibbiltà li jkollok attakk tal-qalb ieħor jew
puplesija jew li tmut minħabba marda
relatata ma’ qalbek jew il-vini jew l-arterji.
KIF JAĦDEM BRILIQUE
Brilique jaffettwa ċelloli jissejħu ‘plejtlits’ (jissejħu wkoll
tromboċiti). Dawn huma ċelloli żgħar ħafna
fid-demm tiegħek li jgħinu sabiex tieqaf il-fsada billi jingħaqdu
flimkien sabiex jagħlqu toqob irqaq
fil-kanali tad-demm li jkunu maqtugħin jew danneġġati.
Madankollu plejtlits jistgħu jifformaw demm magħqud ġewwa kanali
tad-demm morda fil-qalb u fil-
moħħ. Dan jista’ jkun ta’ periklu kbir g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brilique 60 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg ticagrelor
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli tondi, konvessi miż-żewġ naħat, roża mmarkati
b’‘60’ fuq ‘T’ minn naħa waħda u lixxi fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brilique, mogħti ma’ acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti
-
b’sindromi akuti koronarji (ACS) jew
-
storja ta’ infart mijokardijaku (MI) u riskju għoli ta’ żvilupp
ta’ avveniment aterotrombotiku
(ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li qed jieħdu Brilique għandhom jieħdu wkoll doża ta’
manteniment baxxa ta’ kuljum ta’
ASA ta’ 75 sa 150 mg, sakemm mhux speċifikament kontraindikata.
_Sindromi koronarji akuti_
Il-kura bi Brilique għandha tinbeda b’doża waħda tal-bidu ta’
180 mg (żewġ pilloli ta’ 90 mg) u
imbagħad għandha titkompla b’90 mg darbtejn kuljum. Il-kura bi
Brilique 90 mg darbtejn kuljum hija
rrakkomandata għal 12-il xahar f’pazjenti ACS sakemm it-twaqqif
ikun indikat klinikament (ara
sezzjoni 5.1).
_Storja ta’ infart mijokardijaku_
Brilique 60 mg darbtejn kuljum hija d-doża rrakkomandata meta tkun
meħtieġa kura estiża għal
pazjenti bi storja ta’ MI ta’ mill-inqas sena u b’riskju għoli
ta’ avveniment aterotrombotiku (ara
sezzjoni 5.1). Il-kura tista’ tinbeda mingħajr interruzzjoni bħala
terapija ta’ kontinwazzjoni wara l-kura
inizjali ta’ sena bi Brilique 90 mg jew terapija oħra b’inibitur
tar-riċettur ta’ adenosine diphosphate
(Adenosine Diphosphate, ADP) f’pazjenti b’ACS b’riskju għoli
ta’ episodju aterotrombotiku. Il-kura
tista’ tinbeda wkoll sa sentejn wara l-MI, j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen