Brilique

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ticagrelor

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

B01AC24

INN (Международно Name):

ticagrelor

Терапевтична група:

Aġenti antitrombotiċi

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

Brilique, ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti withacute sindromi koronarji (ACS) l-ora l-istorja tal-infart mijokardijaku (MI) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi eventBrilique, mogħti flimkien ma'acetyl salicylic acid (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bi storja ta' infart mijokardijaku (MI seħħew mill-inqas sena ilu) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi-avveniment.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2010-12-03

Листовка

                                88
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
89
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BRILIQUE 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ticagrelor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek..
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Brilique u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Brilique
3.
Kif għandek tieħu Brilique
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Brilique
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRILIQUE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRILIQUE
Brilique fih sustanza attiva li tissejjaħ ticagrelor. Din tippartjeni
għall-grupp ta’ mediċini jissejħu
antiplejtlits.
GĦALXIEX JINTUŻA BRILIQUE
Brilique flimkien ma’ acetylsalicylic acid (sustanza oħra kontra
l-plejtlits) għandu jintuża biss fl-
adulti. Inti ngħatajt din il-mediċina għaliex kellek:

attakk tal-qalb, iktar minn sena ilu.
Dan inaqqaslek il-possibbiltà li jkollok attakk tal-qalb ieħor jew
puplesija jew li tmut minħabba marda
relatata ma’ qalbek jew il-vini jew l-arterji.
KIF JAĦDEM BRILIQUE
Brilique jaffettwa ċelloli jissejħu ‘plejtlits’ (jissejħu wkoll
tromboċiti). Dawn huma ċelloli żgħar ħafna
fid-demm tiegħek li jgħinu sabiex tieqaf il-fsada billi jingħaqdu
flimkien sabiex jagħlqu toqob irqaq
fil-kanali tad-demm li jkunu maqtugħin jew danneġġati.
Madankollu plejtlits jistgħu jifformaw demm magħqud ġewwa kanali
tad-demm morda fil-qalb u fil-
moħħ. Dan jista’ jkun ta’ periklu kbir g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brilique 60 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg ticagrelor
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli tondi, konvessi miż-żewġ naħat, roża mmarkati
b’‘60’ fuq ‘T’ minn naħa waħda u lixxi fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brilique, mogħti ma’ acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti
-
b’sindromi akuti koronarji (ACS) jew
-
storja ta’ infart mijokardijaku (MI) u riskju għoli ta’ żvilupp
ta’ avveniment aterotrombotiku
(ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pazjenti li qed jieħdu Brilique għandhom jieħdu wkoll doża ta’
manteniment baxxa ta’ kuljum ta’
ASA ta’ 75 sa 150 mg, sakemm mhux speċifikament kontraindikata.
_Sindromi koronarji akuti_
Il-kura bi Brilique għandha tinbeda b’doża waħda tal-bidu ta’
180 mg (żewġ pilloli ta’ 90 mg) u
imbagħad għandha titkompla b’90 mg darbtejn kuljum. Il-kura bi
Brilique 90 mg darbtejn kuljum hija
rrakkomandata għal 12-il xahar f’pazjenti ACS sakemm it-twaqqif
ikun indikat klinikament (ara
sezzjoni 5.1).
_Storja ta’ infart mijokardijaku_
Brilique 60 mg darbtejn kuljum hija d-doża rrakkomandata meta tkun
meħtieġa kura estiża għal
pazjenti bi storja ta’ MI ta’ mill-inqas sena u b’riskju għoli
ta’ avveniment aterotrombotiku (ara
sezzjoni 5.1). Il-kura tista’ tinbeda mingħajr interruzzjoni bħala
terapija ta’ kontinwazzjoni wara l-kura
inizjali ta’ sena bi Brilique 90 mg jew terapija oħra b’inibitur
tar-riċettur ta’ adenosine diphosphate
(Adenosine Diphosphate, ADP) f’pazjenti b’ACS b’riskju għoli
ta’ episodju aterotrombotiku. Il-kura
tista’ tinbeda wkoll sa sentejn wara l-MI, j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2016
Листовка Листовка испански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-08-2023
Листовка Листовка чешки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-08-2023
Листовка Листовка датски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-08-2023
Листовка Листовка немски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-08-2023
Листовка Листовка естонски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-08-2023
Листовка Листовка гръцки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-08-2023
Листовка Листовка английски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2016
Листовка Листовка френски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-08-2023
Листовка Листовка италиански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2016
Листовка Листовка латвийски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2016
Листовка Листовка литовски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-08-2023
Листовка Листовка унгарски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2016
Листовка Листовка полски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-08-2023
Листовка Листовка португалски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2016
Листовка Листовка румънски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-08-2023
Листовка Листовка словашки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-08-2023
Листовка Листовка словенски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2016
Листовка Листовка фински 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-08-2023
Листовка Листовка шведски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-08-2023
Листовка Листовка норвежки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-08-2023
Листовка Листовка исландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-08-2023
Листовка Листовка хърватски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите