BORTEZOMIB SANDOZ 3,5 mg

Negara: Rumania

Bahasa: Rumania

Sumber: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-01-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-09-2017

Bahan aktif:

BORTEZOMIBUM

Tersedia dari:

SANDOZ S.R.L.

Kode ATC:

L01XX32

INN (Nama Internasional):

BORTEZOMIBUM

Dosis:

3,5mg

Bentuk farmasi:

PULB. PT. SOL. INJ.

Jenis Resep:

PR

Diproduksi oleh:

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

Kelompok Terapi:

ALTE ANTINEOPLAZICE ALTE ANTINEOPLAZICE

Selebaran informasi

                                ANMDM - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
9756/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 2 _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bortezomib Sandoz 3,5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine bortezomib 3,5 mg (sub formă de ester manitol
boronic).
După reconstituire cu 3,5 ml, 1 ml soluție pentru administrare
intravenoasă conține bortezomib 1 mg.
După reconstituire cu 1,4 ml, 1 ml soluție pentru administrare
subcutanată conține bortezomib 2,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă
Pulbere de culoare albă până la aproape albă.
pH-ul soluției reconstituite: 4,0-7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Bortezomib Sandoz administrat în monoterapie sau în asociere cu
doxorubicină lipozomală pegylată
sau dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi
cu mielom multiplu progresiv la
care s-a administrat anterior cel puţin un tratament şi la care s-a
efectuat un transplant de celule stem
hematopoietice sau nu au indicaţie pentru un astfel de transplant.
Bortezomib Sandoz administrat în asociere cu melfalan şi prednison
este indicat pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu mielom multiplu, netrataţi anterior, care nu
sunt eligibili pentru chimioterapie în
doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice.
Bortezomib Sandoz administrat în asociere cu dexametazonă sau cu
dexametazonă şi talidomidă este
indicat pentru iniţierea tratamentului la pacienţii adulţi cu
mielom multiplu, netrataţi anterior, care sunt
eligibili pentru chimioterapie în doze mari, asociată cu transplant
de celule stem hematopoietice.
Bortezomib Sandoz administrat în asociere cu rituximab,
ciclofosfamidă, doxorubicină şi prednison
este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu limfom cu celule
de mantă netrataţi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini