BLOXAZOC 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním

Negara: Republik Cheska

Bahasa: Cheska

Sumber: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Bahan aktif:

12904 METOPROLOL-SUKCINÁT

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

Kode ATC:

C07AB02

INN (Nama Internasional):

12904 METOPROLOL-SUKCINÁT

Dosis:

200MG

Bentuk farmasi:

Tableta s prodlouženým uvolňováním

Rute administrasi :

Perorální podání

Jenis Resep:

Rx Array

Area terapi:

METOPROLOL

Ringkasan produk:

Kód SÚKL: 0214216 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214213 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214217 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214220 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214222 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214219 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263232 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214214 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214215 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214218 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214212 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214221 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Status otorisasi:

R - registrovaný léčivý přípravek

Tanggal Otorisasi:

2015-11-25

Selebaran informasi

1
Sp. zn. sukls160034/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BLOXAZOC 25 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 50 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 100 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
BLOXAZOC 200 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metoprololi succinas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bloxazoc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bloxazoc
užívat
3.
Jak se přípravek Bloxazoc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bloxazoc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BLOXAZOC A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Metoprolol-sukcinát patří do skupiny léčiv nazývaných
beta-blokátory. Léčba metoprololem snižuje
účinek stresových hormonů na srdce při fyzické a duševní
námaze. To vede v těchto situacích
k pomalejšímu tlukotu srdce (poklesu tepové frekvence).
Přípravek Bloxazoc se používá k
LÉČBĚ
:
-
vysokého krevního tlaku (hypertenze),
-
svíravé bolesti na hrudi způsobené nedostatečným okysličením
srdce (angina pectoris),
-
nepravidelného srdečního rytmu (arytmie),
-
palpitací (pocitu, kdy cítíte tlukot svého srdce) způsobených
neorganickou (fu

Karakteristik produk

1
Sp. zn. sukls160034/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bloxazoc 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Bloxazoc 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KV
ALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 23,75 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 25 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 47,5 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 50 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 95 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 100 mg.
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi
succinas 190 mg, což odpovídá
metoprololi tartras 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním
25 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované
tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety
(s rozměry 8,5 mm x 4,5 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy je
vyražena značka „C“, na druhé straně
od půlicí rýhy je vyražena značka „1“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
50 mg: bílé až téměř bílé, oválné, mírně bikonvexní,
potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně
tablety (s rozměry 10,5 mm x 5,5 mm). Na jedné straně od půlicí
rýhy je vyražena značka „C“, na
druhé straně od půlicí rýhy je vyražena značka „2“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
100 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované
tablety s půlicí rýhou na jedné straně
tablety (s rozměry 13 mm x 8 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy
je vyražena značka „C“, na druhé
straně od půlicí rýhy je vyražena značka „3“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
po