Ország: Csehország
Nyelv: cseh
Forrás: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12904 METOPROLOL-SUKCINÁT
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C07AB02
12904 METOPROLOL-SUKCINÁT
200MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
METOPROLOL
Kód SÚKL: 0214216 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214213 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214217 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214220 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214222 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214219 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263232 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214214 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214215 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214218 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214212 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214221 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2015-11-25
1 Sp. zn. sukls160034/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BLOXAZOC 25 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM BLOXAZOC 50 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM BLOXAZOC 100 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM BLOXAZOC 200 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM metoprololi succinas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Bloxazoc a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bloxazoc užívat 3. Jak se přípravek Bloxazoc užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Bloxazoc uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK BLOXAZOC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Metoprolol-sukcinát patří do skupiny léčiv nazývaných beta-blokátory. Léčba metoprololem snižuje účinek stresových hormonů na srdce při fyzické a duševní námaze. To vede v těchto situacích k pomalejšímu tlukotu srdce (poklesu tepové frekvence). Přípravek Bloxazoc se používá k LÉČBĚ : - vysokého krevního tlaku (hypertenze), - svíravé bolesti na hrudi způsobené nedostatečným okysličením srdce (angina pectoris), - nepravidelného srdečního rytmu (arytmie), - palpitací (pocitu, kdy cítíte tlukot svého srdce) způsobených neorganickou (fu Olvassa el a teljes dokumentumot
1 Sp. zn. sukls160034/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bloxazoc 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Bloxazoc 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Bloxazoc 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Bloxazoc 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KV ALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi succinas 23,75 mg, což odpovídá metoprololi tartras 25 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi succinas 47,5 mg, což odpovídá metoprololi tartras 50 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi succinas 95 mg, což odpovídá metoprololi tartras 100 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi succinas 190 mg, což odpovídá metoprololi tartras 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním 25 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety (s rozměry 8,5 mm x 4,5 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy je vyražena značka „C“, na druhé straně od půlicí rýhy je vyražena značka „1“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 50 mg: bílé až téměř bílé, oválné, mírně bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety (s rozměry 10,5 mm x 5,5 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy je vyražena značka „C“, na druhé straně od půlicí rýhy je vyražena značka „2“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 100 mg: bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety (s rozměry 13 mm x 8 mm). Na jedné straně od půlicí rýhy je vyražena značka „C“, na druhé straně od půlicí rýhy je vyražena značka „3“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší po Olvassa el a teljes dokumentumot