Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bétaméthasone
Laboratoires GENEVRIER SA
D07AC01
betamethasone
1,845 mg
emplâtre
composition pour un emplâtre > bétaméthasone : 1,845 mg . Sous forme de : valérate de bétaméthasone 2,250 mg
cutanée
4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique
Liste I
liste I
Pharmacothérapeutique Corticostéroïdes, préparations dermatologiques corticoïdes (groupe III)
377 976-8 ou 4009 377 976 8 9 - 4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique avec sparadraps - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2012;377 977-4 ou 4009 377 977 4 0 - 8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique avec sparadraps - Déclaration de commercialisation:01/10/2012;377 978-0 ou 4009 377 978 0 1 - 16 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique avec sparadraps - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2009;
Valide
2007-01-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/08/2013 Dénomination du médicament BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux VALÉRATE DE BÉTAMÉTHASONE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient sérieux ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux ? 3. COMMENT UTILISER BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques BETESIL est un emplâtre médicamenteux pour application cutanée. Il contient de la bétaméthasone valérate qui est un corticoïde. Lorsqu’il est appliqué sur la peau, il réduit les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons. BETESIL est utilisé pour le traitement des états inflammatoires cutanés qui ne répondent pas au traitement par un corticoïde d’activité inférieure, telles que eczéma et psoriasis. Votre médecin peut également prescrire BETESIL pour le traitement d’autres maladies cutanées localisées. BETESIL est adapté au traitement du psoriasis (taches rouges de la peau avec squames blanches) situé sur des z Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/08/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Valérate de bétaméthasone ........................................................................................................... 2,250 mg Equivalent à bétaméthasone ......................................................................................................... 1,845 mg Pour un emplâtre médicamenteux de 7,5 x 10 cm. Excipients : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 2,250 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 1,125 mg Quantité rapportée à un emplâtre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Emplâtre médicamenteux. Emplâtre transparent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques BÉTÉSIL est indiqué chez l’adulte uniquement. Traitement des dermatoses inflammatoires qui ne répondent pas aux corticoïdes de niveau d’activité inférieur, telles qu’eczéma, lichénification, lichen plan, granulome annulaire, pustulose palmaire et plantaire, et mycosis fongoïde. Du fait de sa forme pharmaceutique particulière, BETESIL est adapté au traitement du psoriasis chronique en plaques, localisé aux endroits difficiles à traiter (genoux, coudes et face antérieure du tibia, sur une surface ne dépassant pas 5 % de la surface corporelle). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Appliquer l’emplâtre médicamenteux une fois par jour sur la surface à traiter. Ne pas dépasser la dose maximale journalière de six emplâtres médicamenteux et une durée de traitement de 30 jours maximum. Un nouvel emplâtre médicamenteux doit être appliqué toutes les 24 heures. Il est également conseillé d’attendre au moins 30 minutes entre une application et la suivante. Lorsqu’une amélioration notable est obtenue, vous pouvez arrêter les applications et poursuivre le traitement avec un corticoïde de niveau d’activité inférieur. Baca dokumen lengkapnya