Axura

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

memantiinvesinikkloriid

Tersedia dari:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Muud dementsusevastased ravimid

Area terapi:

Alzheimeri tõbi

Indikasi Terapi:

Mõõduka kuni raske Alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2002-05-17

Selebaran informasi

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AXURA 10 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Memantiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Axura ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Axura’t kasutamist
3.
Kuidas Axura’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Axura’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AXURA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
KUIDAS AXURA TOIMIB
Axura sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi.
Axura kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud
närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis
osalevad õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Axura kuulub ravimite gruppi, mida
nimetatakse NMDA-retseptorite
antagonistideks. Axura toimib nendele NMDA-retseptoritele, parandades
närviimpulsside ülekannet ja
mälu.
MILLEKS AXURA’T KASUTATAKSE
Axura’t kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AXURA’T KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE AXURA’T
-
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Axura´t kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
-
kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid
-
kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti (südamerabandust)
või kui teil esineb südame
paispuudulikkus või ravile alluma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Axura 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Axura 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Axura 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg
memantiinile.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 4,15 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 12,46 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 16,62 mg
memantiinile.
Axura 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 16,62 mg
memantiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Axura 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane kuni kollane, ovaalne, murdejoonega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on graveering "1-0" ja teisel küljel "M M".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged või tuhmvalged
piklik-ovaalsed õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud „5“
ja teisele küljele „MEM“.
10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased kuni
kollased, ovaalsed, murdejoonega
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on graveering
"1-0" ja teisel küljel "M M".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
15 mg õhukese polümeerikattega tabletid on oranžid või
hallikas-oranžid piklik-ovaalsed õh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen