Atenolol Sandoz 25 mg tabl.

Negara: Belgia

Bahasa: Belanda

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Atenolol 25 mg

Tersedia dari:

Sandoz SA-NV

Kode ATC:

C07AB03

INN (Nama Internasional):

Atenolol

Dosis:

25 mg

Bentuk farmasi:

Tablet

Komposisi:

Atenolol 25 mg

Rute administrasi :

Oraal gebruik

Area terapi:

Atenolol

Ringkasan produk:

CTI-code: 239897-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2627180 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1751007 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-06 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-05 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status otorisasi:

Gecommercialiseerd: Nee

Tanggal Otorisasi:

2002-08-26

Selebaran informasi

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ATENOLOL SANDOZ 25 MG TABLETTEN
ATENOLOL SANDOZ 50 MG TABLETTEN
ATENOLOL SANDOZ 100 MG TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Atenolol Sandoz bevat een geneesmiddel, atenolol genaamd. Dat behoort
tot een groep
geneesmiddelen die bètablokkers worden genoemd.
Atenolol Sandoz wordt gebruikt om:

hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen

pijn in de borstkas veroorzaakt door “chronische stabiele angina
pectoris” te behandelen

bepaalde vormen van onregelmatige hartslag (hartritmestoornissen) te
behandelen

te helpen het optreden van een nieuwe hartaanval te voorkomen.
Het zorgt ervoor dat uw hart trager en met minder kracht klopt.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor atenolol of voor een van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Als u ooit een van de volgende hartproblemen heeft gehad:

hartfalen dat niet onder controle is (dat leidt gewoonlijk tot
kortademigheid

Karakteristik produk

1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Sandoz 25 mg, tabletten
Atenolol Sandoz 50 mg, tabletten
Atenolol Sandoz 100 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 25 mg atenolol.
Elke tablet bevat 50 mg atenolol.
Elke tablet bevat 100 mg atenolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
_25 mg tabletten: _
Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie
‘25’ en aan de
andere kant een breukstreep.
Diameter: 7 mm.
_50 mg tabletten: _
Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie
‘50’ en aan de
andere kant een breukstreep.
Diameter: 8 mm.
_100 mg tabletten: _
Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie
‘100’ en aan
de andere kant een breukstreep.
Diameter: 10 mm.
De breukstreep dient alleen om de tablet gemakkelijker te kunnen
breken om
ze gemakkelijker te kunnen inslikken en niet om ze in gelijke doses te
verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Hypertensie

Chronische stabiele angina pectoris

Secundaire preventie na acuut myocardinfarct

Supraventriculaire ritmestoornissen:
- paroxismale supraventriculaire tachycardie (therapeutische of
profylactische behandeling)
- voorkamerfibrillatie en voorkamerflutter: in geval van een
ontoereikende respons op een maximumdosering van hartglycosiden; als
hartglycosiden gecontra-indiceerd zijn of een ongunstige risico-
batenverhouding kunnen hebben.

Ventriculaire ritmestoornissen:
- ventriculaire extrasystolen (profylactische of therapeutische
behandeling) als de extrasystolen het gevolg zijn van een verhoogde
sympathische activiteit.
- ventriculaire tachycardie en ventrikelfibrillatie (profylactische
behandeling), vooral als de ventriculaire afwijkingen het gevolg zijn
van
een verhoogde sympathische activiteit.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De dosering moet voor elke patiënt afzonderlijk worden bepaald. Het
wordt
aanbevolen te starten met de laagst mogelijke dosering zodat
ha