Ország: Belgium
Nyelv: holland
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Atenolol 25 mg
Sandoz SA-NV
C07AB03
Atenolol
25 mg
Tablet
Atenolol 25 mg
Oraal gebruik
Atenolol
CTI-code: 239897-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2627180 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1751007 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-06 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239897-05 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2002-08-26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT ATENOLOL SANDOZ 25 MG TABLETTEN ATENOLOL SANDOZ 50 MG TABLETTEN ATENOLOL SANDOZ 100 MG TABLETTEN atenolol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Atenolol Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ATENOLOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Atenolol Sandoz bevat een geneesmiddel, atenolol genaamd. Dat behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers worden genoemd. Atenolol Sandoz wordt gebruikt om: hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen pijn in de borstkas veroorzaakt door “chronische stabiele angina pectoris” te behandelen bepaalde vormen van onregelmatige hartslag (hartritmestoornissen) te behandelen te helpen het optreden van een nieuwe hartaanval te voorkomen. Het zorgt ervoor dat uw hart trager en met minder kracht klopt. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor atenolol of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u ooit een van de volgende hartproblemen heeft gehad: hartfalen dat niet onder controle is (dat leidt gewoonlijk tot kortademigheid Olvassa el a teljes dokumentumot
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol Sandoz 25 mg, tabletten Atenolol Sandoz 50 mg, tabletten Atenolol Sandoz 100 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 25 mg atenolol. Elke tablet bevat 50 mg atenolol. Elke tablet bevat 100 mg atenolol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. _25 mg tabletten: _ Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie ‘25’ en aan de andere kant een breukstreep. Diameter: 7 mm. _50 mg tabletten: _ Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie ‘50’ en aan de andere kant een breukstreep. Diameter: 8 mm. _100 mg tabletten: _ Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de inscriptie ‘100’ en aan de andere kant een breukstreep. Diameter: 10 mm. De breukstreep dient alleen om de tablet gemakkelijker te kunnen breken om ze gemakkelijker te kunnen inslikken en niet om ze in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie Chronische stabiele angina pectoris Secundaire preventie na acuut myocardinfarct Supraventriculaire ritmestoornissen: - paroxismale supraventriculaire tachycardie (therapeutische of profylactische behandeling) - voorkamerfibrillatie en voorkamerflutter: in geval van een ontoereikende respons op een maximumdosering van hartglycosiden; als hartglycosiden gecontra-indiceerd zijn of een ongunstige risico- batenverhouding kunnen hebben. Ventriculaire ritmestoornissen: - ventriculaire extrasystolen (profylactische of therapeutische behandeling) als de extrasystolen het gevolg zijn van een verhoogde sympathische activiteit. - ventriculaire tachycardie en ventrikelfibrillatie (profylactische behandeling), vooral als de ventriculaire afwijkingen het gevolg zijn van een verhoogde sympathische activiteit. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De dosering moet voor elke patiënt afzonderlijk worden bepaald. Het wordt aanbevolen te starten met de laagst mogelijke dosering zodat ha Olvassa el a teljes dokumentumot