Atazanavir Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2023

Bahan aktif:

atazanavir (as sulfate)

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

J05AE08

INN (Nama Internasional):

atazanavir

Kelompok Terapi:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Area terapi:

HIV-Infektionen

Indikasi Terapi:

Atazanavir Krka Kapseln, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir sind indiziert für die Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln. Basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen Daten von Erwachsenen Patienten, wird keine Leistung erwartet, bei Patienten mit Stämme resistent gegen mehrere protease-Inhibitoren (≥ 4 PI-Mutationen). Die Wahl von Atazanavir Krka in Behandlung-erfahrenen Erwachsenen und pädiatrischen Patienten sollte auf der Grundlage des individuellen viralen Resistenz-Tests und die Behandlung des Patienten-Geschichte.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2019-03-25

Selebaran informasi

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARTKAPSELN
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARTKAPSELN
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARTKAPSELN
Atazanavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atazanavir Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atazanavir Krka beachten?
3.
Wie ist Atazanavir Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atazanavir Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATAZANAVIR KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ATAZANAVIR KRKA IST EIN ANTIVIRALES (BZW. ANTIRETROVIRALES)
ARZNEIMITTEL. Es gehört zu einer
Gruppe, die man als _Proteasehemmer_ bezeichnet. Diese Arzneimittel
wirken auf die Infektion mit dem
Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) ein, indem sie ein Protein hemmen,
das das HI-Virus zur
Vermehrung benötigt. Diese verringern die Anzahl der HI-Viren in
Ihrem Körper und dies stärkt
wiederum Ihr Immunsystem. Auf diese Weise vermindert Atazanavir Krka
das Risiko, mit der HIV-
Infektion einhergehende Erkrankungen zu entwickeln.
Atazanavir Krka Kapseln können von Erwachsenen und Kindern ab 6
Jahren eingenommen werden.
Ihr Arzt hat Ihnen Atazanavir Krka verschrieben, weil Sie mit HIV
infiziert sind, welches das
erworbene Immundefizienz-Syndrom (AIDS) verursacht. D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln
Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln
Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 79,43 mg Lactose-Monohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 105,91 mg Lactose-Monohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 158,86 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 1. Weißes bis fast weißes
Kapselunterteil mit bräunlich-orangefarbigem
Kapseloberteil. Das Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A150
bedruckt. Der Kapselinhalt ist
ein gelblich-weißes bis gelbweißes Pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 0. Bräunlich-orangefarbiges
Kapselunterteil und Kapseloberteil. Das
Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A200 bedruckt. Der
Kapselinhalt ist ein gelblich-weißes
bis gelbweißes Pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 00. Weißes bis fast weißes
Kapselunterteil mit dunkelbraunem
Kapseloberteil. Das Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A300
bedruckt. Der Kapselinhalt ist
ein gelblich-weißes bis gelbweißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Atazanavir Krka Kapseln in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir
sind in Kombination mit
anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von
HIV-1-infizierten Erwachsenen und
Kindern ab 6 Jahren indiziert (siehe Abschni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen