Atazanavir Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atazanavir (as sulfate)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE08

INN (nemzetközi neve):

atazanavir

Terápiás csoport:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terápiás terület:

HIV-Infektionen

Terápiás javallatok:

Atazanavir Krka Kapseln, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir sind indiziert für die Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln. Basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen Daten von Erwachsenen Patienten, wird keine Leistung erwartet, bei Patienten mit Stämme resistent gegen mehrere protease-Inhibitoren (≥ 4 PI-Mutationen). Die Wahl von Atazanavir Krka in Behandlung-erfahrenen Erwachsenen und pädiatrischen Patienten sollte auf der Grundlage des individuellen viralen Resistenz-Tests und die Behandlung des Patienten-Geschichte.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2019-03-25

Betegtájékoztató

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARTKAPSELN
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARTKAPSELN
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARTKAPSELN
Atazanavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atazanavir Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atazanavir Krka beachten?
3.
Wie ist Atazanavir Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atazanavir Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATAZANAVIR KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ATAZANAVIR KRKA IST EIN ANTIVIRALES (BZW. ANTIRETROVIRALES)
ARZNEIMITTEL. Es gehört zu einer
Gruppe, die man als _Proteasehemmer_ bezeichnet. Diese Arzneimittel
wirken auf die Infektion mit dem
Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) ein, indem sie ein Protein hemmen,
das das HI-Virus zur
Vermehrung benötigt. Diese verringern die Anzahl der HI-Viren in
Ihrem Körper und dies stärkt
wiederum Ihr Immunsystem. Auf diese Weise vermindert Atazanavir Krka
das Risiko, mit der HIV-
Infektion einhergehende Erkrankungen zu entwickeln.
Atazanavir Krka Kapseln können von Erwachsenen und Kindern ab 6
Jahren eingenommen werden.
Ihr Arzt hat Ihnen Atazanavir Krka verschrieben, weil Sie mit HIV
infiziert sind, welches das
erworbene Immundefizienz-Syndrom (AIDS) verursacht. D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln
Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln
Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 79,43 mg Lactose-Monohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 105,91 mg Lactose-Monohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Atazanavir (als Sulfat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 158,86 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 1. Weißes bis fast weißes
Kapselunterteil mit bräunlich-orangefarbigem
Kapseloberteil. Das Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A150
bedruckt. Der Kapselinhalt ist
ein gelblich-weißes bis gelbweißes Pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 0. Bräunlich-orangefarbiges
Kapselunterteil und Kapseloberteil. Das
Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A200 bedruckt. Der
Kapselinhalt ist ein gelblich-weißes
bis gelbweißes Pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel, Größe Nr. 00. Weißes bis fast weißes
Kapselunterteil mit dunkelbraunem
Kapseloberteil. Das Kapseloberteil ist mit der schwarzen Prägung A300
bedruckt. Der Kapselinhalt ist
ein gelblich-weißes bis gelbweißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Atazanavir Krka Kapseln in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir
sind in Kombination mit
anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von
HIV-1-infizierten Erwachsenen und
Kindern ab 6 Jahren indiziert (siehe Abschni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése