Aranesp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2022

Bahan aktif:

darbepoetínu alfa

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

B03XA02

INN (Nama Internasional):

darbepoetin alfa

Kelompok Terapi:

Iné prípravky protianemický

Area terapi:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (CRF) u dospelých a detských pacientov. Liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2001-06-08

Selebaran informasi

                                192
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
193
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARANESP 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 15 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 20 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 30 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 40 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 50 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 60 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 80 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 130 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 300 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 500 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
darbepoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aranesp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Aranesp
3.
Ako používať Aranesp
4.
Možné 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aranesp 10 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 15 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 20 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 30 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 40 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 50 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 60 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 80 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 100 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 130 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 150 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 300 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 500 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 10 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 15 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 20 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 30 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 40 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 50 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 60 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 80 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 100 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 130 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 150 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 300 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 500 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 25 mikrogramov injekčný roztok v injekčn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen