Aranesp

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darbepoetínu alfa

Verfügbar ab:

Amgen Europe B.V.

ATC-Code:

B03XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

darbepoetin alfa

Therapiegruppe:

Iné prípravky protianemický

Therapiebereich:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (CRF) u dospelých a detských pacientov. Liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2001-06-08

Gebrauchsinformation

                                192
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
193
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARANESP 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 15 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 20 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 30 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 40 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 50 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 60 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 80 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 130 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 300 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ARANESP 500 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
darbepoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aranesp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Aranesp
3.
Ako používať Aranesp
4.
Možné 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aranesp 10 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 15 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 20 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 30 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 40 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 50 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 60 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 80 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 100 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 130 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 150 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 300 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 500 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke.
Aranesp 10 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 15 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 20 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 30 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 40 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 50 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 60 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 80 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 100 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 130 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 150 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 300 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 500 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
Aranesp 25 mikrogramov injekčný roztok v injekčn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen