APO-QUINAPRIL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

C09AA06

INN (Nama Internasional):

QUINAPRIL

Dosis:

20MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

250ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-07-02

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL
NORME APOTEX
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (EN TANT QUE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 10
JUILLET 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 207079
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................22
SURDOSAGE .....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..........................................................................28
ÉTUDES CLINIQUES ..................................................................................