APO-QUINAPRIL Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-07-2019

Aktív összetevők:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Beszerezhető a:

APOTEX INC

ATC-kód:

C09AA06

INN (nemzetközi neve):

QUINAPRIL

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

250ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2013-07-02

Termékjellemzők

                                Page 1 of 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL
NORME APOTEX
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (EN TANT QUE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 10
JUILLET 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 207079
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................22
SURDOSAGE .....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..........................................................................28
ÉTUDES CLINIQUES ..................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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