APO-CILAZAPRIL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

C09AA08

INN (Nama Internasional):

CILAZAPRIL

Dosis:

1MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2007-01-25

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-CILAZAPRIL
COMPRIMÉS DE CILAZAPRIL
1 MG, 2,5 MG ET 5,0 MG
(CILAZAPRIL ANHYDRE SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE CILAZAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245222
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
23
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................ 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................