APO-CILAZAPRIL Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Disponible des:

APOTEX INC

Codi ATC:

C09AA08

Designació comuna internacional (DCI):

CILAZAPRIL

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2007-01-25

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-CILAZAPRIL
COMPRIMÉS DE CILAZAPRIL
1 MG, 2,5 MG ET 5,0 MG
(CILAZAPRIL ANHYDRE SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE CILAZAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245222
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
23
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................ 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................