Anoro Ellipta (previously Anoro)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2022

Bahan aktif:

umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R03AL03

INN (Nama Internasional):

umeclidinium bromide, vilanterol

Kelompok Terapi:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Area terapi:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Indikasi Terapi:

Anoro Ellipta huwa indikat bħala l-manutenzjoni bronkodilatur-kura biex ittaffi s-sintomi fil-pazjenti adulti bil-marda pulmonari ostruttiva kronika (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2014-05-08

Selebaran informasi

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMA/22 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED
MAN-NIFS, LEST MINN QABEL
umeclidinium/vilanterol
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’ malajr
ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’ tgħin
billi tirrapporta kwalunkwe effett sekondarju li jista’
jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ANORO ELLIPTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ANORO ELLIPTA
3.
Kif għandek tuża ANORO ELLIPTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ANORO ELLIPTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-użu
1.
X’INHU ANORO
ELLIPTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ANORO
ELLIPTA
ANORO fih żewġ sustanzi attivi umeclidinium bromide u vilanterol.
Dawn jagħmlu parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bronkodilaturi.
GĦALXIEX JINTUŻA ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA jintuża għat-trattament ta’ mard kroniku ostruttiv
tal-pulmuni (
COPD
) fl-adulti. COPD
hija kundizzjoni fit-tul ikkaratterizzata minn diffikultajiet
fit-teħid tan-nifs li tmur bil-mod il-mod għall-
agħar.
F’COPD il-muskoli madwar il-passaġġi tal-arja jissikkaw. Din
il-mediċina timblokka l-issikkar ta’ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramma/22 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, lest minn qabel.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa tal-ħalq) ta’
65 mikrogramma umeclidinium bromide ekwivalenti għal 55 mikrogramma
ta’ umeclidinium u
22 mikrogramma ta’ vilanterol (bħala trifenatate). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’
74.2 mikrogramma umeclidinium bromide ekwivalenti għal 62.5
mikrogramma ta’ umeclidinium u
25 mikrogramma ta’ vilanterol (bħala trifenatate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 24 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs)
Trab abjad f’inalatur griż ċar (ELLIPTA) b’għatu aħmar
tal-biċċa tal-ħalq u counter tad-dożi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ANORO ELLIPTA hu indikat bħala trattament regolari bi bronkodilatur
sabiex jittaffew is-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmuni (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata u massima hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
ANORO ELLIPTA għandu jingħata fl-istess ħin tal-ġurnata kuljum
sabiex tinżamm il-bronkodilatazzjoni.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jmiss għandha tittieħed fil-ħin
tas-soltu fil-ġurnata li jmiss.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament tad-doż
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-10-2018