AMITRIPTILINA 25 mg TABLETA RECUBIERTA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-06-2021

Bahan aktif:

CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA;

Tersedia dari:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Kode ATC:

N06AA09

INN (Nama Internasional):

AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE;

Bentuk farmasi:

TABLETA RECUBIERTA

Komposisi:

POR TABLETA

Rute administrasi :

ORAL

Unit dalam paket:

Caja de cartón dúplex x 100 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio/PVC incoloro

Jenis Resep:

Con receta médica retenida

Diproduksi oleh:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Kelompok Terapi:

Amitriptilina

Ringkasan produk:

Presentación: Caja de cartón x 100 tabletas recubiertas en envase blister de PVC incoloro y Aluminio.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2025-10-21

Karakteristik produk

                                FICHA TECNICA
AMITRIPTILINA 25 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Amitriptilina Clorhidrato……………. 25 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amitriptilina está indicado para:
•
el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos
•
el tratamiento del dolor neuropático en adultos
•
el tratamiento profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional en
los adultos
•
el tratamiento profiláctico de la migraña en adultos
•
el tratamiento de la enuresis nocturna en los niños de edad igual o
superior a 6 años cuando se haya descartado
patología orgánica, incluido espina bífida y alteraciones
relacionadas, y no se haya logrado una respuesta con
ninguno
de
los
demás
tratamientos
farmacológicos
y
no
farmacológicos,
incluido
antiespasmódicos
y
productos relacionados con la vasopresina. Este medicamento sólo debe
prescribirlo un profesional sanitario
con experiencia en el tratamiento de la enuresis persistente.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
No todas las pautas posológicas pueden alcanzarse con todas las
formas farmacéuticas/concentraciones. Se debe
seleccionar la forma farmacéutica/concentración adecuada para las
dosis iniciales y para cualquier aumento en
las dosis posteriores.
_Trastorno depresivo mayor_
La dosis debe iniciarse a un nivel bajo y aumentarse gradualmente,
vigilando cuidadosamente la respuesta
clínica y cualquier indicio de intolerabilidad.
_Adultos: _
Inicialmente, 25 mg 2 veces al día (50 mg al día). Si es necesario,
la dosis se puede aumentar en 25 mg en días
alternos, hasta un máximo de 150 mg al día divididos en dos tomas.
La dosis de mantenimiento es la misma que la dosis eficaz más baja.
_Pacientes de edad avanzada mayores de 65 años y pacientes con
enfermedad cardiovascular _
_ _
Inicialmente, 10 mg-25 mg al día.
_ _
La dosis diaria puede aumentarse hasta 100 mg - 150 mg divididos en
dos tomas, en función de la respuesta
individual del paciente y la tolerabilidad.
Las dosis superiores a 100 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya